Tout membre du personnel médical de votre cabinet peut être formé pour effectuer des tests avec la MiniBox+.
Tout membre du personnel médical de votre cabinet peut être formé pour effectuer des tests avec la MiniBox+.
15 à 20 minutes.
Les directives de l’ATS/ERS recommandent que chaque fois qu’une spirométrie est effectuée, une EFR complète est appropriée pour obtenir un diagnostic différentiel. La mesure des volumes pulmonaires est la seule méthode permettant de diagnostiquer un syndrome mixte restrictif et d’obstructif.
Vous pouvez télécharger des tableaux comparatifs (« MiniBox+ vs N2 Washout et Body Box ») à partir de notre page Ressources (actuellement disponible uniquement en anglais).
L’ATS/ERS recommande d’effectuer une EFR à chaque fois qu’elle est indiquée, autant de fois par an que nécessaire selon le diagnostic. Aux États-Unis, l’ATS définit également les normes de facturation en conséquence et l’EFR complète est remboursée la grande majorité du temps.
Tous les résultats de test effectués par la MiniBox+ sont générés automatiquement. Aucun besoin de calculs ni d’interprétation.
Oui, il y a une section « Notes » dans le rapport du patient où vous pouvez ajouter vos propres commentaires.
Oui, et nous allons personnaliser ceci selon vos demandes.
L’étalonnage n’est pas nécessaire, mais une vérification peut être effectuée à tout moment. Les directives de l’ATS/ERS sont les suivantes : spirométrie chaque jour, DLCO hebdomadaire.
La MiniBox+ n’a besoin que d’un nettoyage externe. Nous vous recommandons d’utiliser des lingettes désinfectantes. La désinfection interne n’est pas nécessaire car la protection par le filtre est de 99,9 %.
5 ans.
Le gaz DLco est acheté auprès d’un distributeur de gaz médical indépendant. Notre coordinateur du service à la clientèle vous guidera tout au long du processus.
Cela varie selon les pays. Veuillez vérifier votre réglementation locale.
Non, toutes les mises à jour logicielles sont gratuites.
Non, nous n’achetons aucun équipement, mais nous travaillerons avec vous sur un accord qui conviendra à votre cabinet.
Un essai multicentrique a été mené en Israël en 2014 afin de comparer les performances du pléthysmographe MiniBox+ à celles de Body Box chez plus de 400 sujets. Dans ces études, l’équipement de référence Body Box était nSpire Health, MedGraphics et CareFusion (Jaeger). Dans deux autres études cliniques menées à Boston et à Cincinnati, les équipements de référence Body Box étaient Morgan Scientific et MGC Diagnostics. Vous pouvez télécharger des synthèses de ces études (« Livre blanc » et « Études cliniques ») à partir de notre page Ressources (actuellement disponible uniquement en anglais).
PulmOne a été fondée en 2006 et les ventes de MiniBox ont débuté aux États-Unis en 2015.