どの医療スタッフでも、MiniBox+を使用した検査を実行するための研修を受けることができます。
どの医療スタッフでも、MiniBox+を使用した検査を実行するための研修を受けることができます。
15~20分。
米国胸部学会 / 欧州呼吸器学会 / 日本呼吸器学会ガイドラインでは、肺活量測定を行うときは常に、完全な肺機能検査を通して行う肺容量測定が、拘束性換気障害と閉塞性換気障害の混合を診断するために適切な唯一の方法だと示しています。
各検査法の比較表(「MiniBox+対N2洗い出しとボディボックス」)をリソースページからダウンロードできます(現在は英語のみ)。
米国胸部学会 / 欧州呼吸器学会 / 日本呼吸器学会ガイドラインは、診断ごとに年に必要な回数だけ肺機能検査を行うこと、また肺機能検査のたびに完全な肺機能検査を行うことを推奨しています。
すべてのMiniBox+検査結果は自動的に表示されます。計算や解釈の必要はありません。
はい。患者レポートには「メモ」セクションがあり、そこに独自のコメントを追加できます
はい。ご要望に応じて我々の下でカスタマイズします。
システムは自己較正するため、手動較正は不要です。確認はいつでも行うことができます。米国胸部学会 / 欧州呼吸器学会 / 日本呼吸器学会ガイドラインによると、肺活量測定は毎日、DLCOは毎週行う必要があります。
MiniBox+の手入れは外装の拭き掃除のみで十分です。消毒ワイプの使用をお勧めします。フィルター保護度が99.9%であるため、内部消毒は必要ありません。
7歳からです。
DLCO用のガスは、別の医療ガス販売業者から購入してください。カスタマーサービスファシリテーターがその手順を説明します。
場所によって異なります。ご自身の地域の規則を確認してください。
いいえ、すべてのソフトウェア更新は無料で提供されます。
いいえ、こちらからは機器の買取は行っていませんが、ご自身の医業に合った価格を提供するために努力いたします。
2014年にイスラエルで多施設試験が実施され、400人以上の被験者でのMiniBox+のパフォーマンスがボディボックスのプレチスモグラフィと比較されました。これらの試験では、基準のボディボックス機器としてnSpire Health、MedGraphics、およびCareFusionが使われました。ボストン(米国)、シンシナティ(米国)、およびヴェローナ(イタリア)で実施された3つの追加の臨床研究では、基準ボディボックス機器はMorgan ScientificとMGC Diagnosticsのものでした。これらの研究の要約(「白書」、「ボストンおよびシンシナティの臨床試験」、「ヴェローナの臨床試験」)は、リソースページからダウンロードできます(現在は英語のみ)。
PulmOneは2006年に設立され、MiniBoxの販売は2015年に米国で開始されました。