Jedes Mitglied Ihres medizinischen Personals kann Tests mit der MiniBox+ durchführen.
Jedes Mitglied Ihres medizinischen Personals kann Tests mit der MiniBox+ durchführen.
15–20 Minuten.
Laut ATS-/ERS-Richtlinien sollte im Zuge jeder Spirometrie ein vollständiger PFT durchgeführt werden, um eine Differentialdiagnose zu erhalten. Die Lungenvolumenmessung ist die einzige Methode zur Diagnose einer gemischt obstruktiv-restriktiven Ventilationsstörung.
Auf der Seite „Ressourcen“ auf unserer Website können Sie Vergleichstabellen („MiniBox+ gegenüber N2-Auswaschung und Bodyplethysmographie“) herunterladen (derzeit nur in englischer Sprache verfügbar).
Laut ATS-/ERS-Richtlinien sollte bei jeder Indikation ein vollständiger PFT durchgeführt werden, d. h. pro Jahr so oft wie gemäß Diagnose erforderlich. In den USA werden die Kosten eines vollständigen PFT gemäß den Abrechnungsstandards der ATS (American Thoracic Society) im Großteil der Fälle erstattet.
Alle Testergebnisse der MiniBox+ werden automatisch generiert. Es sind keine Berechnungen oder Auswertungen erforderlich.
Ja, im Abschnitt „Notizen“ im Patientenbericht können Sie Ihre eigenen Anmerkungen eintragen.
Ja, und wir passen sie nach Ihren Wünschen an.
Eine Kalibrierung ist nicht erforderlich, aber es kann jederzeit eine Überprüfung durchgeführt werden. Die ATS-/ERS-Richtlinien lauten: Spirometrie täglich, DLCO wöchentlich.
Die MiniBox+ muss lediglich äußerlich abgewischt werden. Wir empfehlen die Verwendung von Desinfektionstüchern. Da der Filterschutz 99,9 % beträgt, ist eine interne Desinfizierung nicht erforderlich.
5 Jahre.
Das DLCO-Gas wird über einen unabhängigen Vertriebspartner für medizinisches Gas bezogen. Unser Kundendienstmitarbeiter führt Sie durch den Prozess.
Dies hängt vom jeweiligen Standort ab. Bitte überprüfen Sie die örtlichen Vorschriften.
Nein, alle Software-Updates sind kostenlos.
Wir können leider keine Ausrüstung in Zahlung nehmen, aber wir werden gemeinsam mit Ihnen ein Angebot erarbeiten, das für Ihre Praxis sinnvoll ist.
Bei einer multizentrischen Studie in Israel im Jahr 2014 wurde die Leistung der MiniBox+ mit der von Bodyplethysmographen an mehr als 400 Probanden verglichen. Als Referenz-Ausrüstung kamen dabei Bodyplethysmographen von nSpire Health, MedGraphics und CareFusion zum Einsatz. In zwei weiteren klinischen Studien in Boston und Cincinnati stammten die Referenz-Geräte von Morgan Scientific und MGC Diagnostics. Die Zusammenfassungen dieser Studien („White Paper“ und „Clinical Studies“) können Sie im Bereich „Ressourcen“ auf unserer Website herunterladen (derzeit nur in englischer Sprache verfügbar)
PulmOne wurde 2006 gegründet und die MiniBox ist in den USA seit 2015 erhältlich.